Mikrosefaliya kranial perimetrning rivojlanishi bilan tavsiflanadi, tug'ilish vaqtida me'yordan kam. Mikrosefali bilan tug'ilgan chaqaloqlar odatda kichik miya hajmiga ega, shuning uchun ular to'g'ri rivojlana olmaydi. (1)

Kasallikning tarqalishi (ma'lum bir vaqtda ma'lum bir populyatsiyada holatlar soni), hozirgacha, noma'lum. Bundan tashqari, bu kasallik Osiyo va Yaqin Sharqda tez -tez uchrab turishi, yiliga 1/1 kasallanish bilan namoyon bo'lgan. (000)

Mikrosefali - bu chaqaloq boshining kattaligi bilan belgilanadigan holat. Homiladorlik paytida miyaning progressiv rivojlanishi tufayli bolaning boshi normal o'sadi. Bu kasallik keyinchalik homiladorlik paytida, bola miyasining g'ayritabiiy rivojlanishi yoki tug'ilish vaqtida rivojlanishi kutilmaganda to'xtab qolganda rivojlanishi mumkin. Mikrosefali o'z -o'zidan natija bo'lishi mumkin, agar bola boshqa anormalliklarni ko'rsatmasa yoki tug'ilish paytida ko'rinadigan boshqa nuqsonlar bilan bog'liq bo'lsa. (1)

Kasallikning og'ir shakli mavjud. Bu jiddiy shakl homiladorlik yoki tug'ilish paytida miyaning g'ayritabiiy rivojlanishi natijasida paydo bo'ladi.

Mikrosefali bola tug'ilishida bo'lishi yoki tug'ilgandan keyingi birinchi oylarda rivojlanishi mumkin. Bu kasallik ko'pincha homila rivojlanishining birinchi oylarida miya yarim korteksining o'sishiga xalaqit beradigan genetik anormalliklarning natijasidir. Bu patologiya, shuningdek, homiladorlik paytida onaning giyohvandlik yoki spirtli ichimliklarni suiiste'mol qilishining natijasi bo'lishi mumkin. Sitomegalovirus, qizilcha, suvchechak va boshqalar bilan kasallangan onalik infektsiyalari ham kasallik manbai bo'lishi mumkin.

Onalarga Zika virusi yuqtirilganda, virusning tarqalishi bolaning to'qimalarida ham kuzatiladi va bu miya o'limiga olib keladi. Bu nuqtai nazardan, buyrak shikastlanishi ko'pincha Zika virusi infektsiyasi bilan bog'liq.

Kasallikning oqibatlari uning og'irligiga bog'liq. Haqiqatan ham, mikrosefali rivojlanayotgan bolalarda kognitiv rivojlanishning buzilishi, vosita funktsiyalarining kechikishi, tilda qiyinchiliklar, qisqa qurilish, giperaktivlik, epileptik tutilishlar, muvofiqlashtirilmaslik yoki hatto boshqa nevrologik anomaliyalar paydo bo'lishi mumkin. (2)

Mikrosefali boshning kattaligi bilan ajralib turadi, u odatdagidan kichikdir. Bu anomaliya homila davrida yoki bola tug'ilgandan keyin miya rivojlanishining pasayishi natijasidir.

Mikrosefali bilan tug'ilgan chaqaloqlar bir qator klinik ko'rinishga ega bo'lishi mumkin. Ular to'g'ridan -to'g'ri kasallikning og'irligiga bog'liq va quyidagilarni o'z ichiga oladi:

- epileptik tutilishlar;

- bolaning aqliy rivojlanishining kechikishi, gapirish, yurish va hokazo;

- aqliy zaiflik (ta'lim qobiliyatining pasayishi va hayotiy funktsiyalarning kechikishi);

- muvofiqlashtirish muammolari;

- yutish qiyinchiliklari;

- eshitish halokati;

- ko'z muammolari.

Bu turli alomatlar sub'ekt hayoti davomida engildan og'irgacha o'zgarishi mumkin.

Mikrosefali odatda bolaning miyasi rivojlanishining kechikishidan kelib chiqadi, buning natijasida bosh atrofi odatdagidan kichikroq bo'ladi. Miya rivojlanishi homiladorlik va bolalik davrida samarali bo'lgan nuqtai nazardan, hayotning bu ikki davrida mikrosefali rivojlanishi mumkin.

Olimlar kasallikning har xil kelib chiqishini ilgari surishdi. Bular orasida homiladorlik paytida ma'lum infektsiyalar, genetik anomaliyalar yoki hatto to'yib ovqatlanmaslik bor.

Bundan tashqari, mikrosefali rivojlanishida quyidagi genetik kasalliklar ham ishtirok etadi:

- Korneliya de Lanj sindromi;

- mushuk sindromining qichqirig'i;

- Daun sindromi;

- Rubinshteyn - Taybi sindromi;

- Sekkel sindromi;

- Smit -Lemli- Opits sindromi;

- trisomiya 18;

- Daun sindromi.

Kasallikning boshqa manbalariga quyidagilar kiradi: (3)

Onadagi nazoratsiz fenilketonuriya (PKU) (fenilalanin gidroksilaza (PAH) anormalligining natijasi, plazmadagi fenilalanin ishlab chiqarishni ko'payishi va miyaga toksik ta'sir ko'rsatishi);

- metil simob bilan zaharlanish;

- tug'ma qizilcha;

- tug'ma toksoplazmoz;

- tug'ma sitomegalovirus (CMV) infektsiyasi;

Homiladorlik paytida ba'zi dori -darmonlarni, xususan alkogol va fenitoinni qo'llash.

Bolalarda mikrosefali rivojlanishining sababi ham Zika virusi bilan onalik infektsiyasi ekanligi isbotlangan. (1)

Mikrosefali bilan bog'liq xavf omillari onalik infektsiyalari, irsiy yoki irsiy bo'lmagan genetik anomaliyalar, onada nazoratsiz fenilketonuriya, ba'zi kimyoviy moddalarga ta'sir qilish (metil -simob) va boshqalarni o'z ichiga oladi.

Mikrosefali tashxisini homiladorlik paytida yoki bola tug'ilgandan keyin darhol qo'yish mumkin.

Homiladorlik paytida ultratovush tekshiruvi kasallikning mavjudligini aniqlashi mumkin. Ushbu test odatda homiladorlikning 2 -trimestrida yoki hatto 3 -trimetr boshida o'tkaziladi.

Chaqaloq tug'ilgandan keyin tibbiy asboblar bolaning bosh atrofi (bosh atrofi) ning o'rtacha hajmini o'lchaydi. Keyin olingan o'lchov yoshi va jinsiga bog'liq bo'lgan aholi vositalariga taqqoslanadi. Tug'ilgandan keyingi test odatda tug'ilgandan keyin kamida 24 soat o'tgach amalga oshiriladi. Bu davr tug'ruq paytida siqilgan bosh suyagining to'g'ri shakllanishini ta'minlashga imkon beradi.

Agar mikrosefali borligiga shubha qilinsa, tashxisni tasdiqlash yoki tasdiqlamaslik uchun boshqa qo'shimcha tekshiruvlar o'tkazish mumkin. Bularga, xususan, skaner, magnit -rezonans tomografiya va boshqalar kiradi.

Kasallikni davolash bemorning butun hayotini qamrab oladi. Hozirgi vaqtda davolovchi dori ishlab chiqilmagan.

Kasallikning zo'ravonligi har bir bolada boshqacha bo'lgani uchun, shakli yaxshi bo'lgan chaqaloqlarda boshning tor doirasidan boshqa alomatlari bo'lmaydi. Kasallikning bu holatlari faqat bolaning rivojlanishi davomida diqqat bilan kuzatiladi.

Kasallikning og'ir shakllari bo'lsa, bolalarga bu safar periferik muammolarga qarshi kurashishga imkon beradigan davolanish kerak. Bu bolalarning intellektual va jismoniy salohiyatini oshirish va davolash uchun terapevtik vositalar mavjud. Shuningdek, soqchilik va boshqa klinik ko'rinishlarning oldini oluvchi dorilar buyurilishi mumkin. (1)

Kasallikning prognozi odatda yaxshi, lekin ko'p jihatdan kasallikning og'irligiga bog'liq. (4)