Rett sindromi - bu kam uchraydigan genetik kasallik bu miyaning rivojlanishi va kamolotini buzadi. U o'zini namoyon qiladi chaqaloqlar va chaqaloqlar, deyarli faqat orasida qizlar.

Rett sindromi bo'lgan bola hayotning boshida normal rivojlanishni namoyish etadi. Birinchi alomatlar o'rtasida paydo bo'ladi 6 va 18 oy. Kasallik bilan og'rigan bolalar asta-sekin muammolarga duch kelishadi harakatlar, muvofiqlashtirish va aloqa Bu ularning gapirish, yurish va qo'llarini ishlatish qobiliyatiga ta'sir qiladi. Keyin polihandikap haqida gapiramiz.

Keng tarqalgan rivojlanish buzilishlarining yangi tasnifi (PDD).

Garchi Rett sindromi a genetik kasallik, u keng tarqalgan rivojlanish buzilishlarining (PDD) bir qismidir. Ruhiy buzilishlar diagnostikasi va statistik qo'llanmasining (DSM-V) keyingi nashrida (kelgusi 2013 yil) Amerika Psixiatriya Assotsiatsiyasi (APA) PDD uchun yangi tasnifni taklif qiladi. Autizmning turli shakllari "Autizm spektrining buzilishi" deb nomlangan yagona toifaga birlashtiriladi. Shuning uchun Rett sindromi mutlaqo alohida bo'lgan noyob genetik kasallik hisoblanadi.