Ataksiya, bu nima?

Ataksiya o'z-o'zidan kasallik emas, balki a belgisi dan kelib chiqadi serebellumning shikastlanishi (miyaning mushaklarni muvofiqlashtirishni boshqaradigan qismi).

Ataksiyadan iborat qo'l va oyoqlarning mushaklarida muvofiqlashtirishni yo'qotish yurish yoki narsalarni ushlash kabi ixtiyoriy harakatlar paytida. Ataksiya ham ta'sir qilishi mumkin parollar, ko'z harakatlari vayutish qobiliyati. Ataksiya, shuningdek, serebellar ataksiya yoki serebellar sindrom deb ataladi.

Bundan tashqari, bir nechta o'zgarishlar mavjudataksiyalar irsiy kasalliklar. Bu serebellumga ta'sir qiladigan nevrologik va genetik kasalliklar. Ular ko'pincha degenerativdir, ya'ni muvofiqlashtirish muammolari vaqt o‘tishi bilan yanada yaqqol namoyon bo‘ladi.

Sabablari

Ataksiya bir nechta sabablarga ko'ra yuzaga kelishi mumkin:

• Un bosh travması. Masalan, yo'l-transport hodisasi natijasida umurtqa pog'onasi yoki miyaga etkazilgan zarar.
• Serebrovaskulyar avariya (insult) yoki vaqtinchalik ishemik hujum (TIA yoki mini-insult), ya'ni a ning vaqtinchalik obstruktsiyasi miya arteriyasi Bu hech qanday keyingi ta'sirlarni qoldirmasdan, tabiiy ravishda hal qilinadi.
• A miya yarim falaj. Harakatlarni muvofiqlashtirishga ta'sir qiladigan tug'ilishdan oldin, tug'ilish paytida yoki juda tez orada miyaning shikastlanishi.
• Quyidagi asoratlar a virusli infektsiya masalan, suvchechak yoki Epstein-Barr virusi.
• Ko'p skleroz.
• Qo'rg'oshin yoki simob yoki erituvchilar kabi og'ir metallarga toksik reaktsiya.
• A ba'zi dorilarga reaktsiya, kabi barbiturikas (masalan, fenobarbital) yoki tinchlantiruvchi vositalar (masalan, benzodiazepinlar), tashvish, ajitatsiya yoki uyqusizlikni davolash uchun ishlatiladi.
• Giyohvandlik yoki spirtli ichimliklarni suiiste'mol qilish.
• Metabolik kasalliklar.
• Vitamin etishmasligi.
• A shish, serebellumga ta'sir qiladigan saraton yoki yaxshi xulqli.

Dominant irsiy ataksiyalarga bitta ota-onadan kelgan gen sabab bo'ladi.

Masalan:

• XALQspinoserebellar ataksiya. Kasallikning taxminan 36 ta varianti (SCA1 dan SCA30 gacha) mavjud bo'lib, ular turli yoshdagi boshlanishi va serebellumdan tashqari turli organlar (masalan, ko'z) ta'sirlanishi bilan tavsiflanadi.
• XALQataksiya epizodik. Muvozanat va muvofiqlashtirishga ta'sir qiluvchi o'tkir hujumlar sifatida namoyon bo'ladigan epizodik ataksiyalarning 7 turi mavjud (EA1 dan EA7 gacha).

Irsiy retsessiv ataksiya ikkala ota-onaning genidan kelib chiqadi.

Masalan:

• XALQFridreyxning ataksiyasi.

Bu irsiy progressiv nerv-mushak kasalligi sabab bo'ladi tanadagi energiya ishlab chiqarishning pasayishi. Asab va yurak hujayralari eng ko'p ta'sir qiladi. bilan odamlar anormal yurish, beparvolik va bir nutq buzilishi, bu bolalik yoki erta o'smirlik davrida paydo bo'ladi. Bu anomaliyalar skeletning o'zgarishiga olib keladi, masalan, umurtqa pog'onasining burishishi (skolioz), oyoqlarning buzilishi, shuningdek, yurakning kengayishi. Evropada har 1 kishidan 50 nafarida kasallik borligi taxmin qilinadi. Frantsiyada 000 ga yaqin bemor bor.

• XALQataksiya spastik Charlevoix-Saguenay (ARSACS).

Bu noyob irsiy kasallik Kvebekdagi Saguenay-Lac-St-Jean va Charlevoix mintaqalaridagi odamlarga xosdir. Natijada a orqa miya degeneratsiyasi, periferik nervlarning progressiv shikastlanishi bilan birga. Ta'sir qilingan hududlarda 250 ga yaqin odam ushbu kasallikdan aziyat chekmoqda. Taxminan 1 kishidan 22 nafari ushbu hududlarda ARSACS genini olib yuradi.

• L »ataksiya telangiektaziya yoki Louis-Bar sindromi.

Bu noyob genetik kasallik ta'sir qiladi lokomotiv, qon tomirlari (kengayish) va immun tizimi. Kasallik odatda 1 yoki 2 yoshda paydo bo'ladi. Uning chastotasi butun dunyo bo'ylab 1 dan 40 gacha tug'ilishdan 000 ga to'g'ri keladi.

Bundan tashqari, ba'zida ota-onadan hech biri kasallikdan aziyat chekmasligi va bu holda aniq oilaviy tarix (jim mutatsiya) bo'lmasligi mumkin.