Artrogripoz - tug'ma kasallik bo'lib, bo'g'imlarda qattiqlik paydo bo'ladi. Shuning uchun harakat doirasi cheklangan. Ushbu kasallik bilan bog'liq bo'lgan qo'shma kontrakturalar bachadonda rivojlanadi va alomatlar tug'ilishdan boshlab mavjud.

Barcha bo'g'inlar yoki faqat ba'zilari ta'sir qilishi mumkin: oyoq-qo'llar, ko'krak qafasi, umurtqa pog'onasi yoki temporomaksiller (jag'lar).

Prenatal tashxis qiyin. Bu ona homila harakatining pasayishini his qilganda amalga oshirilishi mumkin. Tashxis klinik kuzatuvlar va rentgenogrammalardan so'ng tug'ilishda qo'yiladi. 

Artrogripozning sabablari hozircha noma'lum.

Artrogripoz - tug'ma kasallik bo'lib, bo'g'imlarda qattiqlik paydo bo'ladi. Shuning uchun harakat doirasi cheklangan. Ushbu kasallik bilan bog'liq bo'lgan qo'shma kontrakturalar bachadonda rivojlanadi va alomatlar tug'ilishdan boshlab mavjud.

Barcha bo'g'inlar yoki faqat ba'zilari ta'sir qilishi mumkin: oyoq-qo'llar, ko'krak qafasi, umurtqa pog'onasi yoki temporomaksiller (jag'lar).

Prenatal tashxis qiyin. Bu ona homila harakatining pasayishini his qilganda amalga oshirilishi mumkin. Tashxis klinik kuzatuvlar va rentgenogrammalardan so'ng tug'ilishda qo'yiladi. 

Artrogripozning sabablari hozircha noma'lum.

Biz artrogripozning bir necha shakllarini ajratishimiz mumkin:

Ko'p tug'ma artrogripoz (MCA)

Bu eng ko'p uchraydigan shakl bo'lib, har 10 bolaga uchta tug'ilish tartibida. 

45% hollarda toʻrt aʼzoning hammasi, 45% hollarda faqat pastki oyoq va 10% hollarda faqat yuqori oyoq-qoʻllar taʼsir qiladi.

Ko'p hollarda bo'g'inlar nosimmetrik tarzda ta'sirlanadi.

Bemorlarning 10% ga yaqinida mushaklarning anormal shakllanishi tufayli qorin anomaliyalari mavjud.

Boshqa artrogripozlar

Ko'pgina homila sharoitlari, genetik yoki malformativ sindromlar qo'shma qattiqlik uchun javobgardir. Ko'pincha miya, orqa miya va ichki organlarning anormalliklari mavjud. Ba'zilar avtonomiyaning sezilarli darajada yo'qolishiga olib keladi va hayot uchun xavflidir. 

• Hecht sindromi yoki trismus-psevdo kamptodaktiliya: bu og'izni ochishda qiyinchilik, barmoqlar va bilak va otning kengayishi yoki qavariq varus oyoqlari bilan bog'liq. 
• Friman-Shedon yoki kranio-karpo-tarsal sindromi, shuningdek, hushtak chalayotgan chaqaloq sifatida ham tanilgan: biz kichik og'iz, kichik burun, rivojlanmagan burun qanotlari va epikantus (teri shaklidagi burma) bilan xarakterli yuzni kuzatamiz. ko'zning ichki burchagida yarim oy).
• Moebius sindromi: bu oyoq-qo'l, barmoqlarning deformatsiyasi va ikki tomonlama yuz falajini o'z ichiga oladi.

Muolajalar simptomni davolashga emas, balki eng yaxshi qo'shma faoliyatni ta'minlashga qaratilgan. Ular artrogripozning turi va darajasiga bog'liq. Vaziyatga qarab, tavsiya etilishi mumkin:

• Deformatsiyalarni tuzatish uchun funktsional reabilitatsiya. Qanchalik erta reabilitatsiya qilinsa, harakat shunchalik cheklangan bo'ladi.
• Fizioterapiya.
• Jarrohlik operatsiyasi: asosan kaltak oyoqlari, sonning chiqib ketishi, oyoq-qo'llarining o'qini to'g'rilash, tendonlarning cho'zilishi yoki mushaklarning o'zgarishi.
• Ortopedik korsetdan umurtqa pog'onasi deformatsiyasida foydalanish.

Sport bilan shug'ullanish taqiqlangan emas va bemorning imkoniyatlariga qarab tanlanishi kerak.

Tug'ilgandan keyin bo'g'imlarning qattiqligi yomonlashmaydi. Biroq, o'sish davrida oyoq-qo'llarni ishlatmaslik yoki og'ir vazn ortishi sezilarli ortopedik deformatsiyaga olib kelishi mumkin.

Mushaklar kuchi juda kam rivojlangan. Shuning uchun katta yoshli bemor uchun ba'zi a'zolarda endi etarli bo'lmasligi mumkin.

Ushbu sindrom ikki holatda ayniqsa nogiron bo'lishi mumkin:

• Qurilmani tik turishni talab qiladigan pastki oyoq-qo'llarning hujumi qachon. Bu odam avtonom bo'lish uchun uni yolg'iz qo'yishi va shuning uchun yuqori oyoq-qo'llaridan deyarli normal foydalanishni talab qiladi. Bu foydalanish ham to'liq bo'lishi kerak, agar harakat qilish uchun tayoqlarning yordami zarur bo'lsa.
• To'rt oyoq-qo'liga erishish elektr nogironlar aravachasidan foydalanishni va uchinchi shaxsdan foydalanishni talab qilganda.