Gemoxromatoz (irsiy gemokromatoz yoki irsiy gemoxromatoz deb ham ataladi) - bu genetik va irsiy kasallik. temirning haddan tashqari so'rilishi ichak orqali va uning orqali jamg'arma tanada.

Gemoxromatozning sabablari

Gemoxromatoz - bu genetik kasallik bir yoki bir nechta genlarning mutatsiyasi. Bu mutatsiyalar dunyoning turli mintaqalarida kuzatiladi va ularning har biri kasallikning ozmi -ko'pmi jiddiy ifodasiga to'g'ri keladi.

XALQgemokromatoz irsiy HFE (I tip gemoxromatoz deb ham ataladi) - kasallikning eng keng tarqalgan shakli. Bu 6 -xromosomada joylashgan HFE genining mutatsiyasiga bog'liq.

Kasallikning chastotasi

Gemoxromatoz eng keng tarqalgan genetik kasalliklardan biridir.

Taxminan 1 kishidan 300 tasi kasallikning boshlanishiga olib keladigan genetik nuqsonni tashiydi¹. Ammo shuni tushunish kerakki, kasallik o'zgaruvchan intensivlikning klinik ifodasiga ega bo'lishi mumkin, shuning uchun gemoxromatozning og'ir shakllari kam bo'lib qoladi.

Kasallikdan ta'sirlangan odamlar

The erkaklar ayollarga qaraganda ko'proq ta'sir qiladi (3 ayol uchun 1 erkak).

Semptomlar ko'pincha paydo bo'ladi 40 yildan keyin lekin 5 yoshdan 30 yoshgacha boshlanishi mumkin (balog'atga etmagan gemoxromatoz).

Kasallik dunyoning ayrim mintaqalarida, masalan, AQShda yoki Evropaning shimolida ko'proq kuzatiladi. Janubi -Sharqiy Osiyo mamlakatlarida yoki qora tanli aholida topilmaydi.

Frantsiyada ba'zi hududlar (Bretaniya) ko'proq ta'sir ko'rsatadi.