Afsuski, ikkita CFTR genlari mutatsiyaga uchragan bolada mukovistsidozni oldini olish mumkin emas. Kasallik keyinchalik tug'ilishdan boshlab mavjud bo'lsa-da, alomatlar keyinroq paydo bo'lishi mumkin.

Bilan juftliklar oila tarixi kasallik (oilada mukovistsidoz kasalligi yoki birinchi zararlangan bolaning tug'ilishi) shifokor bilan maslahatlashishi mumkin. genetik maslahatchi kasallikka chalingan bolani tug'ish xavfini bilish uchun. Genetik maslahatchi ota-onalarga ongli qaror qabul qilishda yordam beradigan turli xil variantlar haqida ma'lumot berishi mumkin.

Kelajakdagi ota-onalarning skriningi. So'nggi yillarda biz kelajakdagi ota-onalarda, chaqaloqning kontseptsiyasidan oldin genetik mutatsiyani aniqlashimiz mumkin. Ushbu test odatda oilada kist fibrozisi bo'lgan juftliklarga (masalan, bu kasallikka chalingan aka-uka) taklif etiladi. Sinov qon yoki tupurik namunasida amalga oshiriladi. Maqsad ota-onalarda kasallikni kelajakdagi farzandiga yuqtirishi mumkin bo'lgan mutatsiyani aniqlashdir. Ammo shuni yodda tutingki, testlar faqat 90% mutatsiyalarni aniqlay oladi (chunki mutatsiyalarning ko'p turlari mavjud).

Prenatal skrining. Agar ota-onalar mukovistsidozli fibrozli birinchi bolani tug'gan bo'lsalar, ular a prenatal tashxis keyingi homiladorlik uchun. Prenatal diagnostika homiladagi mukovistsidozning genida mumkin bo'lgan mutatsiyalarni aniqlashi mumkin. Sinov 10 dan keyin platsenta to'qimasini olishni o'z ichiga oladi^e homiladorlik haftasi. Natija ijobiy bo'lsa, er-xotin mutatsiyalarga qarab, homiladorlikni to'xtatish yoki davom ettirishni tanlashi mumkin.

Preimplantatsiya diagnostikasi. Ushbu usul urug'lantirishdan foydalanadi in vitro va faqat kasallikning tashuvchisi bo'lmagan embrionlarni bachadonga implantatsiya qilish imkonini beradi. Kistik fibrozli bolani tug'ish xavfini o'z zimmasiga olishni istamaydigan "sog'lom tashuvchilar" ota-onalari uchun bu usul ta'sirlangan homilaning implantatsiyasidan qochadi. Faqat tibbiy yordam ko'rsatadigan nasl berish markazlari ushbu usuldan foydalanishga ruxsat berilgan.

Yangi tug'ilgan chaqaloqlarni skrining. Ushbu testning maqsadi mukovistsidozli fibroz bilan kasallangan yangi tug'ilgan chaqaloqlarni imkon qadar tezroq kerakli davolanishni taklif qilish uchun aniqlashdir. Keyin prognoz va hayot sifati yaxshilanadi. Sinov tug'ilish paytida bir tomchi qonni tahlil qilishdan iborat. Frantsiyada bu test 2002 yildan beri tug'ilishda tizimli ravishda o'tkaziladi.

• Bular infektsiyalar xavfini kamaytirish uchun klassik gigiena choralari: qo'llaringizni muntazam ravishda sovun va suv bilan yuving, bir marta ishlatiladigan ro'molchalardan foydalaning va shamollash yoki yuqumli kasallikdan aziyat chekadigan odamlar bilan aloqa qilmang. .

• INFEKTSION xavfini kamaytirish uchun grippga (yillik emlash), qizamiq, ko'kyo'tal va suvchechakka qarshi vaktsinalarni oling.

• Ba'zi mikroblarni yuqtirishi mumkin bo'lgan (yoki o'zingiznikini ushlashi mumkin bo'lgan) kist fibrozisi bo'lgan boshqa odamlar bilan juda yaqin aloqa qilishdan saqlaning.

• Davolash uchun ishlatiladigan asbob-uskunalarni (nebulizer qurilmasi, ventilyatsiya niqobi va boshqalar) yaxshilab tozalang.