XALQamniyosentez prenatal diagnostika uchun qo'llaniladigan eng keng tarqalgan testdir. Bir oz olishni maqsad qiladi amniotik suyuqlik unda cho'miladi homila. Bu suyuqlik o'z ichiga oladi hujayra va homila salomatligi haqida asosiy ma'lumotlarni berishga qodir bo'lgan boshqa moddalar. 

Amniyosentez odatda homiladorlikning 14-20-haftalari orasida aniqlanadi xromosoma anomaliyasi (asosan Daun sindromi yoki trisomiya 21), shuningdek, ayrim tug'ma nuqsonlar. Buni mashq qilish mumkin:

• onaning yoshi kattalashganda. 35 yoshdan boshlab tug'ma nuqsonlar xavfi yuqori.
• qon testlari va birinchi trimestr ultratovush tekshiruvi xromosoma anomaliyalari xavfini ko'rsatganda
• agar ota-onalarda xromosoma anomaliyalari mavjud bo'lsa
• chaqaloqning ultratovush tekshiruvida anormallik mavjud bo'lganda 2^st chorak

Amalga oshirilganda, amniyosentez ham homilaning jinsini aniqlash imkonini beradi.

Tekshiruv homiladorlikning uchinchi trimestrida ham o'tkazilishi mumkin:

• homilaning o'pkasi rivojlanganligini ko'rish uchun
• yoki amniotik suyuqlikning infektsiyasini aniqlash uchun (masalan, o'sish sekinlashganda).

Tekshiruv shifoxonada akusher tomonidan amalga oshiriladi. U birinchi navbatda homilaning va uning holatini tekshiradi platsenta ultratovush tekshiruvini o'tkazish orqali. Bu operatsiya davomida qo'llanma bo'lib xizmat qiladi.

Tekshiruv qorin va bachadon orqali igna kiritishni o'z ichiga oladi. Amniotik qopga tushgandan so'ng, shifokor taxminan 30 ml suyuqlikni tortib oladi va keyin ignani chiqaradi. Teshilish joyi bint bilan qoplangan.

Barcha test taxminan 15 daqiqa davom etadi va igna faqat bir yoki ikki daqiqa bachadonda qoladi.

Tekshiruv davomida shifokor homilaning yurak urish tezligini, shuningdek, onaning qon bosimi va nafas olishini tekshiradi.

E'tibor bering, tekshiruvdan oldin onaning siydik pufagi bo'sh bo'lishi kerak.

Keyin amniotik suyuqlik tahlil qilinadi:

• tashkil etish karyotip xromosoma tahlili uchun
• suyuqlikda mavjud bo'lgan ba'zi moddalarni, masalan, alfa-fetoproteinni o'lchash (asab tizimining yoki homilaning qorin devorining malformatsiyasining mumkin bo'lgan mavjudligini aniqlash uchun)

Amniyosentez invaziv tekshiruv bo'lib, ikkita asosiy xavfni keltirib chiqarishi mumkin:

• abort, taxminan 200 dan 300 gacha (markazga qarab)
• bachadon infektsiyasi (kamdan-kam hollarda)

Sinovdan keyin 24 soat dam olish tavsiya etiladi. Buni his qilish mumkin qorin bo'shlig'i.

Tahlil vaqtlari laboratoriyaga qarab farq qiladi. Ko'pincha, homila karyotipini olish uchun 3-4 hafta davom etadi, ammo bu tezroq bo'lishi mumkin.

Olingan va tahlil qilingan hujayralar soni etarli bo'lsa, xromosoma tadqiqotlari xulosalari deyarli mutlaqo ishonchli.

Agar anormallik aniqlansa, er-xotin homiladorlikni davom ettirish yoki uni to'xtatishni so'rash imkoniyatiga ega bo'ladi. Bu faqat ularga bog'liq bo'lgan qiyin qaror.