Bolaning nogironligi bor

Ota-onalarning komil farzand haqidagi orzulari, ba'zida ular nogironligini bilib, barbod bo'lishadi. Biroq, bugungi kunda hech narsa engib bo'lmaydi. Va keyin, bolaning sevgisi oldida hamma narsa mumkin!

Boshqa bola bilan yashash

Kichkinagina tug'ilgan nima bo'lishidan qat'i nazar, u qanday nuqsonlarga duchor bo'lishidan qat'i nazar, u hamma narsadan ustun turadi. Chunki, barcha qiyinchiliklarga qaramay, biz muhim narsani unutmasligimiz kerak: nogiron bolaning eng yaxshi sharoitlarda o'sishi uchun eng avvalo ota-onasining mehriga muhtoj.

Tug'ilganda ko'rinadigan yoki yo'qmi, engilmi yoki og'irmi, bolaning nogironligi oila uchun og'riqli sinovdir va agar kasallik to'satdan e'lon qilinsa, bu haqiqatdir.

Nogiron chaqaloq, dahshatli adolatsizlik hissi

Barcha holatlarda, keyin ota-onalar adolatsizlik va tushunmovchilik hissi bilan engiladi. Ular farzandining nogironligi uchun o'zlarini aybdor his qiladilar va buni qabul qilish qiyin. Bu zarba. Ba'zilar og'riqni engish uchun yechim topib, kasallikni engishga harakat qilishadi, boshqalari uni haftalar yoki ... ko'proq vaqt davomida yashirishadi.

Doktor Ketrin Vayl-Olivier, Louis Mourier kasalxonasi (Kolumb) umumiy pediatriya bo'limi boshlig'i, bu haqda guvohlik beradi. nogironlikni e'lon qilish va uni qabul qilishda qiyinchilik ota-onalar tomonidan:

Ona bizga shunday ishonadi:

Izolyatsiya va og'riq tufayli sindirish mumkin ota-onalarni qo'llab-quvvatlaydigan va o'zlarini tanib olish va tan olish uchun kurashadigan ko'plab uyushmalar. Ular tufayli bir xil kundalik hayot kechirayotgan oilalar tashvishlarini baham ko'rishlari va bir-birlariga yordam berishlari mumkin. Ular bilan bog'lanishdan tortinmang! Xuddi shu voqeani boshdan kechirayotgan boshqa oilalar bilan aloqada bo'lish sizga bu chetlanganlik tuyg'usini yo'qotish, endi o'zingizni nochor his qilmaslik, vaziyatingizni ba'zan jiddiyroq holatlar bilan solishtirish va vaziyatni istiqbolga qaratish imkonini beradi. Har holda, gapirish.

Aynan

"Maxsus maslahat"

"Yomon gen" ning tashuvchisi bo'lishdan xavotirda bo'lgan ota-onalar tibbiy genetika maslahatiga borishlari mumkin. Ular, shuningdek, oila tarixi bo'lsa, umumiy amaliyot shifokori yoki akusher tomonidan yuborilishi mumkin.

Tibbiy genetika bo'yicha maslahat er-xotinga yordam beradi:

  •  ularning nogiron bolaga ega bo'lish xavfini baholash;
  •  xavf isbotlangan taqdirda qaror qabul qilish;
  •  nogiron bolasini har kuni boqish uchun.

Bolaning kundalik nogironligi

Kundalik hayot ba'zan ota-onalar uchun haqiqiy kurashga aylanadi, ular hali ham tez-tez izolyatsiya qilingan.

Shunday bo‘lsa-da, shunday ota-onalar borki, o‘g‘lini maktabga haydab ketayotib, yuzlarida tabassum bor. Bu Arturning ota-onasi uchun, kichik Daun sindromi. Kichkina o'rtoqlaridan birining onasi hayron bo'ladi: 

Sababi, Arturning ota-onasi boshqa bolalar kabi o‘z farzandini maktabga olib borish imkoniyatidan g‘ururlanib, kichkintoyining nogironligini qabul qilgan.

Yosh Arturning o'rta bo'limining bekasi tushuntiradi:

Shunday qilib, xuddi u kabi, chaqalog'ingiz, agar uning nogironligi imkon bersa, maktabga borishi va agar kerak bo'lsa, muassasa bilan kelishilgan holda normal o'qishni davom ettirishi mumkin. Maktabda o'qish ham qisman bo'lishi mumkin. Bu, biz ko'rganimizdek, Daun sindromi bo'lgan bolaga yoki ko'rish yoki eshitish qobiliyatidan aziyat chekadigan bolaga tegishli.

Nogiron chaqaloq: aka-uka va opa-singillar qanday rol o'ynaydi?

Margotning onasi Enn Vaysse miya gematomasi bilan tug'ilgan va qurilmasiz yurolmaydigan go'zal qizi haqida gapiradi:

Agar bu misol mustahkamlovchi bo'lsa, aka-ukalar nogiron bolasini himoya qilishlari odatiy hol emas, yoki hatto uni haddan tashqari himoya qilish. Va yana nima normal bo'lishi mumkin? Ammo ehtiyot bo'ling, bu kichik birodarlar yoki opa-singillar o'zlarini beparvo his qilishlarini anglatmaydi. Agar Pitchun onam yoki dadamning e'tiborini va vaqtini monopollashtirishga moyil bo'lsa, bu ham kerak oilaning boshqa farzandlariga alohida daqiqalarni bag'ishlang. Ulardan haqiqatni yashirishning ma’nosi yo‘q. Vaziyatni imkon qadar tezroq tushunishlari ham afzaldir. Kichik ukasi yoki singlisining nogironligini osonroq qabul qilish va bundan uyalmaslikning usullaridan biri.

Ularga o'ynashi mumkin bo'lgan himoya rolini ko'rsatib, ularga kuch bering, lekin ular uchun juda og'ir yuk bo'lmasligi uchun, albatta, ularning darajasida. Nadin Derudder shunday qildi:“Biz erim va men katta singlisi Akselga hamma narsani tushuntirishga qaror qildik, chunki bu uning muvozanati uchun zarur edi. U hamma narsani tushunadigan va menga tez-tez saboq beradigan yoqimli qiz! U singlisini yaxshi ko'radi, u bilan o'ynaydi, lekin uning yurishini ko'rmaslikdan hafsalasi pir bo'ladi. Hozircha hammasi yaxshi ketmoqda, ular sherik bo'lib, birga kulishadi. Ba'zida tan olish juda qiyin bo'lsa ham, farq boyitadi. 

O'ylab ko'ring!

Sen yolg'iz emassan. Bir nechta ixtisoslashgan tashkilotlar kichkintoyingizni joylashtirishi va sizga yordam berishi mumkin. Misol uchun o'ylab ko'ring:

CAMPS (Erta tibbiy-ijtimoiy harakat markazi) 0 yoshdan 6 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun ajratilgan fizioterapiya, psixomotor ko'nikmalar, nutq terapiyasi va boshqalar bo'yicha bepul multidisipliner yordamni taklif qiladigan.

01 43 42 09 10;

SESSAD (Maxsus ta'lim va uyda parvarishlash xizmati), bu oilalarni qo'llab-quvvatlash va 0 dan 12-15 yoshgacha bo'lgan bolalarni maktabga integratsiyalashda yordam beradi. SESSADlar roʻyxati uchun: www.sante.gouv.fr

Nogiron bola: oila ahilligini saqlash

Jérom Lejeune instituti (Parij) pediatri doktor Aime Ravel bir ovozdan ma'qullangan yondashuvni talab qiladi: “Yondoshuv boladan bolaga farq qiladi, chunki har bir kishi turlicha rivojlanadi, lekin hamma bir fikrda rozi: oilani qo'llab-quvvatlash erta, ideal holda tug'ilishdan boshlab bo'lishi kerak. "

Keyinchalik, ular ulg'ayganlarida, Nogiron bolalar o'zlarining farqlarini juda erta bilishadi chunki ular tabiiy ravishda boshqalar bilan solishtirishadi. Masalan, Daun sindromi bo'lgan bolalar ikki yoshdan boshlab o'z o'yindoshlari bilan bir xil ishlarni qila olmasligini tushunishlari mumkin. Va ko'pchilik bundan aziyat chekmoqda. Ammo bu, albatta, chaqaloqni tashqi dunyodan uzish uchun sabab emas, aksincha. Boshqa bolalar bilan aloqada bo'lish unga o'zini chetda yoki izolyatsiya qilingan his qilmaslikka imkon beradi va maktab, biz ko'rganimizdek, juda foydali.

Robert Debre kasalxonasining (Parij) genetiki professor Alen Verloes buni mukammal tarzda umumlashtiradi va bu bolani kelajakka loyihalashtiradi: “Bu bola turli xil va azob-uqubatlarga qaramay, ota-onasining mehrini his qilib, keyinchalik jamiyatda o'z o'rniga ega ekanligini anglab, baxtli bo'lishi mumkin. Siz bolangizga o'zini o'zi qabul qilishga yordam berishingiz kerak, uni qabul qilish va sevishini his qilishingiz kerak..

Chaqaloqdan ko'p narsa so'ramang

Barcha holatlarda, har qanday holatda ham chaqaloqni haddan tashqari rag'batlantirishni xohlash yaxshi emas yoki undan qila olmaydigan narsalarni so'rang. shuni unutmang har bir bolaning, hatto "normal" ham, o'z chegaralari bor.

Nadin buni hammadan ko'ra yaxshiroq tushuntiradi, uning hayoti fizioterapiya seanslari, ortoptikalar bilan to'xtab qolgan miya yarim falajidan aziyat chekkan kichkina Klara haqida gapirib beradi ...: "Men uni sevardim, lekin men unda faqat nogironlikni ko'rdim, bu mendan kuchliroq edi. Shunday qilib, erim asta-sekin so'nib, meni aqldan ozdirdi. Ammo bir kuni u sayrga chiqayotganida Klaraning qo‘lini ushlab, o‘ynash uchun sekin silkidi. Va u erda u baland ovozda kulishni boshladi !!! Bu elektr toki urishiga o'xshaydi! Men birinchi marta chaqalog'imni, qizimning kulayotganini ko'rdim va endi uning nogironligini ko'rmadim. Men o‘zimga o‘zim aytdim: “Kulyapsan, sen mening bolamsan, o‘z singlingga o‘xshaysan, judayam go‘zalsan...” Keyin u rivojlanib ketishi uchun uni bezovta qilishni to‘xtatdim va u bilan o‘ynashga vaqt topdim. , uni quchoqlash uchun ... "

Nogiron bolalar uchun o'yinchoqlar haqidagi faylni o'qing

Ota-onalar o'rtasida bu haqda gaplashmoqchimisiz? Fikringizni bildirish uchunmi, guvohligingizni keltirish uchunmi? Biz https://forum.parents.fr saytida uchrashamiz. 

Leave a Reply