Trisomiya 21 (Daun sindromi) belgilari

Trisomiya 21 (Daun sindromi) belgilari

Daun sindromi bo'lgan bola juda yoshligidanoq xarakterli jismoniy xususiyatlarga ega:

  • "tekislangan" profil.
  • Egri ko'zlar.
  • Epikantus (= teri yuqori ko'z qovog'i ustidagi burmalar).
  • Yassi burun ko'prigi.
  • Tilning gipertrofiyasi va protrusioni (til g'ayritabiiy ravishda oldinga siljigan).
  • Kichik bosh va kichik quloqlar.
  • Qisqa bo'yin.
  • Qo'lning kaftlaridagi bitta burma, bitta ko'ndalang kaft burmasi deb ataladi.
  • Oyoq-qo'llari va tanasining kichikligi.
  • Mushaklar gipotoniyasi (= barcha mushaklar yumshoq) va g'ayritabiiy egiluvchan bo'g'inlar (= giperlaksiya).
  • Sekin o'sadi va odatda o'sha yoshdagi bolalarga qaraganda bo'yi kichikroq.
  • Chaqaloqlarda mushaklarning zaif ohangi tufayli burilish, o'tirish va emaklash kabi o'rganish kechiktiriladi. Bu o'rganish odatda Daun sindromi bo'lmagan bolalarning ikki barobar yoshida amalga oshiriladi.
  • Engil va o'rtacha aqliy zaiflik.

Murakkabliklar

Daun sindromi bo'lgan bolalar ba'zida muayyan asoratlardan aziyat chekishadi:

  • Yurak nuqsonlari. Kanada Daun sindromi jamiyati (SCSD) ma'lumotlariga ko'ra, sindromli bolalarning 40% dan ortig'i tug'ilishdan boshlab tug'ma yurak nuqsoniga ega.
  • oklüzyon (yoki blokirovka qilish) Agarda jarrohlik talab qiladi. Daun sindromi bo'lgan yangi tug'ilgan chaqaloqlarning taxminan 10 foiziga ta'sir qiladi.
  • eshitish halok.
  • infektsiyalarga moyillik masalan, immunitetning pasayishi tufayli pnevmoniya.
  • Hipotiroidizm (past qalqonsimon gormon), leykemiya yoki soqchilik xavfi ortadi.
  • Un til kechikishi, ba'zida eshitish qobiliyatini yo'qotish bilan og'irlashadi.
  • foydalari ko'z va ko'rish muammolari (katarakta, strabismus, miyopi yoki gipermetropiya ko'proq uchraydi).
  • Uyqu apnesi xavfi ortadi.
  • Semirib ketishga moyillik.
  • Ta'sirlangan erkaklarda bepushtlik. Ammo ko'pchilik ayollarda homiladorlik mumkin.
  • Kasallikka chalingan kattalar ham erta boshlangan Altsgeymer kasalligiga ko'proq moyil bo'ladi.

2012 yildan beri BMT uni rasman tan oldi Mart 21 sifatida "Jahon Daun sindromi kuni". Bu sana kasallikning kelib chiqishidagi 3 ta xromosoma 21 ni anglatadi. Ushbu kunning maqsadi keng jamoatchilikni Daun sindromi haqida xabardor qilish va xabardor qilishdir. Http://www.journee-mondiale.com/

 

 

Leave a Reply