Giperlaksiya - ortiqcha qo'shma harakatlar.

Tananing ichki to'qimalarining qarshiligi va mustahkamligi ma'lum birlashtiruvchi to'qima oqsillari tomonidan boshqariladi. Ushbu oqsillar ichida modifikatsiya bo'lsa, tananing harakatchan qismlari (bo'g'imlar, tendonlar, xaftaga va ligamentlar) bilan bog'liq anomaliyalar ko'proq ta'sir qiladi, yanada zaif va mo'rt bo'lib qoladi va shikastlanishga olib kelishi mumkin. Shuning uchun bu artikulyar giperlaksiyadir.

Bu giperlaksiya tananing ayrim a'zolarining oson va og'riqsiz giper-kengayishiga olib keladi. Oyoq-qo'llarining bunday moslashuvchanligi zaiflik yoki hatto ligamentlarning yo'qligi va ba'zan suyaklarning mo'rtligining bevosita natijasidir.

Ushbu patologiya ko'proq elkalar, tirsaklar, bilaklar, tizzalar va barmoqlarga tegishli. Giperlaksiya odatda bolalik davrida, biriktiruvchi to'qimalarning rivojlanishi davrida paydo bo'ladi.

Boshqa nomlar kasallik bilan bog'liq, ular: (2)

- gipermobillik;

- bo'shashgan ligamentlar kasalligi;

- giperlaksiya sindromi.

Giperlaksikligi bo'lgan odamlar ko'proq sezgir bo'lib, bukilishlar, shtammlar va boshqalar paytida sinish va ligamentlarning dislokatsiyasi xavfi yuqori.

Vositalar ushbu patologiya sharoitida asoratlar xavfini cheklash imkonini beradi, xususan:

- mushaklar va ligamentlarni mustahkamlash mashqlari;

- giper-kengayishlardan qochish uchun harakatlarning "normal diapazoni" ni o'rganish:

- jismoniy faoliyat davomida ligamentlarni himoya qilish, plomba tizimlari, tizzalar va boshqalar.

Kasallikni davolash og'riqni yo'qotish va ligamentlarni mustahkamlashni o'z ichiga oladi. Shu nuqtai nazardan, dori-darmonlarni (kremlar, spreylar va boshqalar) retsepti ko'pincha terapevtik jismoniy mashqlar bilan bog'liq va hamroh bo'ladi. (3)

Giperlaksiya - ortiqcha qo'shma harakatlar.

Tananing ichki to'qimalarining qarshiligi va mustahkamligi ma'lum birlashtiruvchi to'qima oqsillari tomonidan boshqariladi. Ushbu oqsillar ichida modifikatsiya bo'lsa, tananing harakatchan qismlari (bo'g'imlar, tendonlar, xaftaga va ligamentlar) bilan bog'liq anomaliyalar ko'proq ta'sir qiladi, yanada zaif va mo'rt bo'lib qoladi va shikastlanishga olib kelishi mumkin. Shuning uchun bu artikulyar giperlaksiyadir.

Bu giperlaksiya tananing ayrim a'zolarining oson va og'riqsiz giper-kengayishiga olib keladi. Oyoq-qo'llarining bunday moslashuvchanligi zaiflik yoki hatto ligamentlarning yo'qligi va ba'zan suyaklarning mo'rtligining bevosita natijasidir.

Ushbu patologiya ko'proq elkalar, tirsaklar, bilaklar, tizzalar va barmoqlarga tegishli. Giperlaksiya odatda bolalik davrida, biriktiruvchi to'qimalarning rivojlanishi davrida paydo bo'ladi.

Boshqa nomlar kasallik bilan bog'liq, ular: (2)

- gipermobillik;

- bo'shashgan ligamentlar kasalligi;

- giperlaksiya sindromi.

Giperlaksikligi bo'lgan odamlar ko'proq sezgir bo'lib, bukilishlar, shtammlar va boshqalar paytida sinish va ligamentlarning dislokatsiyasi xavfi yuqori.

Vositalar ushbu patologiya sharoitida asoratlar xavfini cheklash imkonini beradi, xususan:

- mushaklar va ligamentlarni mustahkamlash mashqlari;

- giper-kengayishlardan qochish uchun harakatlarning "normal diapazoni" ni o'rganish:

- jismoniy faoliyat davomida ligamentlarni himoya qilish, plomba tizimlari, tizzalar va boshqalar.

Kasallikni davolash og'riqni yo'qotish va ligamentlarni mustahkamlashni o'z ichiga oladi. Shu nuqtai nazardan, dori-darmonlarni (kremlar, spreylar va boshqalar) retsepti ko'pincha terapevtik jismoniy mashqlar bilan bog'liq va hamroh bo'ladi. (3)

Giperlaksiyaning aksariyat holatlari hech qanday asosiy sabab bilan bog'liq emas. Bunday holda, bu benign giperlaksiyadir.

Bundan tashqari, ushbu patologiyani quyidagilar bilan bog'lash mumkin:

– suyak tuzilishidagi anomaliyalar, suyaklar shakli;

- ohang va mushaklarning qattiqligidagi buzilishlar;

- oilada giperlaksiyaning mavjudligi.

Bu oxirgi holat kasallikning uzatilishida irsiyat ehtimolini ta'kidlaydi.

Kamdan kam hollarda giperlaksiya asosiy tibbiy sharoitlardan kelib chiqadi. Bunga quyidagilar kiradi: (2)

- Daun sindromi, aqliy zaiflik bilan tavsiflanadi;

- suyaklarning rivojlanishida irsiy buzilish bilan tavsiflangan kleidokranial displaziya;

- Elers-Danlos sindromi, biriktiruvchi to'qimalarning sezilarli elastikligi bilan tavsiflanadi;

- Marfan sindromi, bu ham biriktiruvchi to'qima kasalligi;

- Morquio sindromi, metabolizmga ta'sir qiluvchi irsiy kasallik.

Ushbu kasallikning rivojlanishi uchun xavf omillari to'liq ma'lum emas.

Muayyan asosiy patologiyalar kasallikning rivojlanishida qo'shimcha xavf omillari bo'lishi mumkin, masalan; Down sindromi, kleidokraniyal displazi va boshqalar. Biroq, bu holatlar faqat ozchilik bemorlarga ta'sir qiladi.

Bundan tashqari, olimlar tomonidan kasallikning naslga o'tishi shubhasi ilgari surilgan. Shu ma'noda, ota-onalarda ma'lum genlar uchun genetik mutatsiyalar mavjudligi ularni kasallikning rivojlanishi uchun qo'shimcha xavf omiliga aylantirishi mumkin.

Kasallikning diagnostikasi turli xil bog'liq xususiyatlarni hisobga olgan holda differentsial tarzda amalga oshiriladi.

Keyin Beighton testi kasallikning mushaklarning harakatlariga ta'sirini baholash imkonini beradi. Ushbu test 5 ta imtihondan iborat. Bular quyidagilarga tegishli:

– oyoqlarni to‘g‘ri tutgan holda kaftning yerda holati;

– har bir tirsakni orqaga egish;

– har bir tizzani orqaga egish;

– bosh barmog‘ingizni bilak tomon egish;

– kichik barmoqni orqaga 90 ° dan ortiq egib oling.

Beighton balli 4 dan katta yoki unga teng bo'lsa, sub'ekt giperlaksiyadan aziyat chekishi mumkin.

Kasallikning tashxisida qon testi va rentgen nurlari ham zarur bo'lishi mumkin. Ushbu usullar, ayniqsa, romatoid artritning rivojlanishini ta'kidlash imkonini beradi.