DPI: nimani bilishingiz kerak

Implantatsiyadan oldingi tashxis nima?

DPI juftlikka ega bo'lish imkoniyatini taklif qiladi irsiy kasallik bo'lmaydigan bola bu unga uzatilishi mumkin edi. 

PGD ​​in vitro urug'lantirish (IVF) natijasida hosil bo'lgan embrion hujayralarini tahlil qilishdan iborat, ya'ni ular bachadonda rivojlanishidan oldin, keyin genetik kasallik yoki xromosoma aniqligidan ta'sirlanganlarni istisno qilish uchun.

Implantatsiyadan oldingi diagnostika qanday ishlaydi?

Dastlab, klassik IVFda bo'lgani kabi. Ayol tuxumdonni stimulyatsiya qilish bilan boshlanadi (gormonlarning kundalik in'ektsiyalari bilan), bu esa ko'proq oositlarni olish imkonini beradi. Keyin ular teshiladi va sinov naychasida turmush o'rtog'ining sperma bilan aloqa qiladi. Faqat uch kundan keyin implantatsiyadan oldingi tashxis haqiqatan ham amalga oshirildi. Biologlar izlanayotgan kasallik bilan bog'liq genni izlash uchun embrionlardan bir yoki ikkita hujayrani (kamida oltita hujayrali) olishadi. Keyin IVF davom ettiriladi: agar bir yoki ikkita embrion zarar ko'rmasa, ular onaning bachadoniga o'tkaziladi.

Implantatsiyadan oldingi tashxis kimga tavsiya etiladi?

Le Preimplantatsiya genetik diagnostikasi (yoki PGD) bu in vitro urug'lantirishdan (IVF) keyin homilador bo'lgan embrionlarda mumkin bo'lgan anomaliyalarni - genetik yoki xromosomalarni aniqlashga imkon beradigan usul. Bu taklif qilingan o'z chaqaloqlariga jiddiy va davolab bo'lmaydigan genetik kasallikni yuqtirish xavfi ostida bo'lgan juftliklar. Ularning o'zlari kasal yoki shunchaki sog'lom tashuvchilar bo'lishi mumkin, ya'ni ular kasallik uchun mas'ul bo'lgan genni olib yuradilar, ammo kasal emaslar. Bu gen ba'zida birinchi kasal bola tug'ilgunga qadar topilmaydi.

PGD: biz qanday kasalliklarni qidirmoqdamiz?

Ko'pincha bular kist fibrozi, Duchenne mushak distrofiyasi, gemofiliya, Steinert miotonik distrofiyasi, mo'rt X sindromi, Huntington xoreasi va translokatsiyalar bilan bog'liq xromosomalarning nomutanosibliklari, ammo to'liq ro'yxat yo'q. belgilangan. Hukm shifokorlarga qoldiriladi. Bundan tashqari, embrion hujayralar uchun diagnostik test hali mavjud emas barcha genetik kasalliklar jiddiy va davolab bo'lmaydigan.

Implantatsiyadan oldingi tashxis qayerda amalga oshiriladi?

Frantsiyada faqat cheklangan miqdordagi markazlar PGDni taklif qilish huquqiga ega: Antuan Bekler kasalxonasi, Parij mintaqasidagi Neker-Enfants-Malades kasalxonasi va Monpelye, Strasburg, Nant va Grenobldagi reproduktiv biologiya markazlari.

Implantatsiyadan oldingi tashxisdan oldin tekshiruvlar bormi?

Umuman olganda, er-xotin allaqachon PGD markaziga yuborilgan genetik maslahatdan foyda ko'rgan. Uzoq suhbatdan va puxta klinik tekshiruvdan so'ng, erkak va ayol tibbiy yordam ko'rsatish texnikasi uchun barcha nomzodlarga rioya qilishlari kerak bo'lgan bir xil darajada uzoq va cheklangan test sinovlaridan o'tishlari kerak, chunki bu holda PGD mumkin emas. in vitro urug'lantirish.

PGD: boshqa embrionlar bilan nima qilamiz?

Kasallikdan zarar ko'rganlar darhol yo'q qilinadi. Kamdan-kam hollarda ikkitadan ortiq sifatli embrionlar zarar ko'rmasa, implantatsiya qilinmagan embrionlar (ko'p homiladorlik xavfini cheklash uchun), agar er-xotin ko'proq farzand ko'rish istagini bildirsa, muzlatilishi mumkin.

Ota-onalar PGDdan keyin sog'lom farzand ko'rishlariga ishonchlari komilmi?

PGD ​​faqat ma'lum bir kasallikni, masalan, kist fibrozini qidiradi. Natija, 24 soatdan kamroq vaqt ichida mavjud, shuning uchun faqat kelajakdagi chaqaloq bu kasallikdan aziyat chekmasligini tasdiqlaydi.

Implantatsiyadan oldingi tashxisdan keyin homiladorlik ehtimoli qanday?

Umuman olganda, ular ponksiyondan keyin 22% va embrion ko'chirilgandan keyin 30% ni tashkil qiladi. Ya'ni, tabiiy tsikl davomida o'z-o'zidan homilador bo'lgan ayol bilan taxminan bir xil, ammo natijalar oositlarning sifatiga va shuning uchun onaning yoshiga qarab o'zgaradi. xotini.

"Dori-darmonli chaqaloqlar" ni tanlash uchun ham ishlatiladimi?

Frantsiyada bioetika qonuni buni faqat 2006 yil dekabr oyidan boshlab ruxsat beradi, lekin faqat birinchi bolada davolab bo'lmaydigan kasallik bo'lganida, uning oilasida mos keladigan donor bo'lmasa, suyak iligi donorligini talab qiladi. Keyin uning ota-onasi Biotibbiyot agentligi bilan kelishilgan holda, kasallikdan xoli va qo'shimcha ravishda kasal bolaga mos keladigan embrionni tanlash uchun PGDga murojaat qilishlari mumkin. Qattiq nazorat ostidagi jarayon.