Dermatomiyozit - bu teri va mushaklarga ta'sir qiladigan surunkali kasallik. Bu otoimmun kasallik bo'lib, uning kelib chiqishi hozircha noma'lum bo'lib, idiopatik yallig'lanishli miyopatiyalar guruhiga kiradi, masalan, polimiyozit. Patologiya yillar davomida yaxshi prognoz bilan rivojlanadi, jiddiy asoratlar bo'lmasa, lekin bemorning motorli ko'nikmalariga xalaqit berishi mumkin. Hisob -kitoblarga ko'ra, 1dan 50 dan 000 gacha 1 kishi dermatomiyozit (uning tarqalishi) bilan yashaydi va har yili yangi holatlar soni million aholiga 10 000 dan to'g'ri keladi (uning tarqalishi). (1)

Dermatomiyozitning belgilari boshqa yallig'lanishli miyopatiyalarga o'xshash yoki o'xshash: terining shikastlanishi, mushaklarning og'rig'i va kuchsizligi. Ammo bir nechta elementlar dermatomiyozitni boshqa yallig'lanishli miyopatiyalardan ajratishga imkon beradi.

• Yuz, bo'yin va elkada biroz shishgan qizil va binafsha dog'lar odatda birinchi klinik ko'rinishdir. Ko'zoynak shaklida ko'z qovoqlarining mumkin bo'lgan shikastlanishi xarakterlidir.
• Mushaklar nosimmetrik tarzda ta'sirlanadi, magistraldan boshlab (qorin bo'shlig'i, bo'yin, trapezius ...), ba'zi hollarda qo'l va oyoqlarga etib borishdan oldin.
• Saraton bilan bog'liq bo'lish ehtimoli yuqori. Bu saraton odatda kasallikdan keyin oylar yoki yillarda boshlanadi, lekin ba'zida birinchi alomatlar paydo bo'lishi bilanoq (bu ham ulardan oldin sodir bo'ladi). Ko'pincha bu ayollarda ko'krak yoki tuxumdon saratoni, erkaklarda o'pka, prostata va moyaklar saratoni. Manbalar dermatomiyozit bilan og'rigan odamlarda saraton rivojlanish xavfi to'g'risida kelisha olmaydi (kimdir uchun 10-15%, boshqalari uchun uchdan bir qismi). Yaxshiyamki, bu kasallikning voyaga etmagan shakliga taalluqli emas.

MRI va mushaklarning biopsiyasi tashxisni tasdiqlaydi yoki rad etadi.

Eslatib o'tamiz, dermatomiyozit - bu idiopatik yallig'lanishli miyopatiyalar guruhiga mansub kasallik. "Idiopatik" sifati ularning kelib chiqishi noma'lum degan ma'noni anglatadi. Shu sababli, hozirgi kunga qadar kasallikning sababi ham, aniq mexanizmi ham ma'lum emas. Ehtimol, bu genetik va ekologik omillarning kombinatsiyasidan kelib chiqadi.

Ammo biz bilamizki, bu otoimmün kasallik, ya'ni immunitetning buzilishiga olib keladi, badanga qarshi, bu holda mushaklar va terining ayrim hujayralariga qarshi otoantikorlar. E'tibor bering, dermatomiyozitli odamlarning hammasi ham bu otoantikorlarni ishlab chiqara olmaydi. Giyohvand moddalar ham, viruslar ham qo'zg'atuvchi bo'lishi mumkin. (1)

Ayollarda dermatomiyozit erkaklarga qaraganda tez -tez uchraydi, bu taxminan ikki barobar ko'p. Sababini bilmagan holda, bu ko'pincha otoimmün kasalliklar bilan sodir bo'ladi. Kasallik har qanday yoshda paydo bo'lishi mumkin, lekin u 50-60 yoshlarda paydo bo'lishi kuzatiladi. Voyaga etmagan dermatomiyozitga kelsak, u odatda 5 yoshdan 14 yoshgacha paydo bo'ladi. Shuni ta'kidlash kerakki, bu kasallik na irsiy, na yuqumli.

Kasallikning (noma'lum) sabablari bo'yicha harakat qila olmagan holda, dermatomiyozitni davolash kortikosteroidlarni (kortikosteroid terapiyasi) yuborish orqali yallig'lanishni kamaytirish / yo'q qilishga, shuningdek, otoantikorlarni ishlab chiqarishga qarshi kurashishga qaratilgan. immunomodulyatsion yoki immunosupressiv dorilar.

Bu muolajalar mushaklarning og'rig'i va shikastlanishini cheklashga imkon beradi, ammo saraton va turli kasalliklar (yurak, o'pka va boshqalar) holatida asoratlar paydo bo'lishi mumkin. Voyaga etmagan dermatomiyozit bolalarda ovqat hazm qilish tizimining jiddiy muammolariga olib kelishi mumkin.

Bemorlar terini kiyim va / yoki kuchli quyoshdan himoya vositasi yordamida terining shikastlanishini kuchaytiradigan ultrabinafsha nurlaridan himoya qilishlari kerak. Tashxis aniqlangandan so'ng, bemor muntazam ravishda kasallik bilan bog'liq saraton kasalligini tekshirishi kerak.