Anaplastik oligoastrositoma yoki anaplastik astrositoma - miyaning xavfli o'smasi. Bu aniqrog'i glioma, ya'ni asab to'qimasidan, miyada yoki orqa miyada paydo bo'lgan o'sma. Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti gliomalarni morfologiyasi va xatarlilik darajasiga qarab I dan IV gacha tasniflaydi. Anaplastik astrositomalar III darajani ifodalaydi, I va II darajalar orasida benign va glioblastomalar (IV daraja) hisoblanadi. Anaplastik astrositoma II darajali yaxshi xulqli o'smaning asorati bo'lishi yoki o'z-o'zidan rivojlanishi mumkin. U glioblastomaga (IV daraja) o'tish tendentsiyasiga ega va jarrohlik va radioterapiya / kimyoterapiya bilan davolanishiga qaramay, umr ko'rish taxminan ikki-uch yilni tashkil qiladi. Anaplastik astrositomalar va glioblastomalar umumiy aholining 5 kishidan 8 dan 100 gacha ta'sir qiladi. (000)

Anaplastik oligoastrositomaning aksariyat belgilari o'simtaning o'zi yoki miya omurilik suyuqligining g'ayritabiiy to'planishi tufayli miyadagi bosimning oshishi natijasida yuzaga keladi. Semptomlar o'simtaning aniq joylashuvi va hajmiga qarab farqlanadi:

• O'simta frontal lobda o'sganida xotira buzilishi, shaxsiyatning o'zgarishi va hemipleji;
• Temporal lobda soqchilik, buzilgan xotira, muvofiqlashtirish va nutq;
• Parietal lobda bo'lganida vosita buzilishlari va hissiy anomaliyalar (karıncalanma va yonish);
• O'simta oksipital lobni o'z ichiga olganida vizual buzilishlar.

Anaplastik astrositomaning aniq sababi hali ma'lum emas, ammo tadqiqotchilar bu kasallikni qo'zg'atuvchi irsiy moyillik va atrof-muhit omillarining kombinatsiyasidan kelib chiqadi, deb hisoblashadi.

Anaplastik oligoastrositoma erkaklarda ayollarga qaraganda biroz tez-tez uchraydi va ko'pincha 30 yoshdan 50 yoshgacha bo'ladi. Ammo shuni ta'kidlash kerakki, kasallik odatda 5 yoshdan 9 yoshgacha bo'lgan bolalarga ta'sir qilishi mumkin. Anaplastik astrositomalar va ko'p shaklli glioblastomalar (III va IV darajalar) markaziy asab tizimidagi bolalar o'smalarining taxminan 10% ni tashkil qiladi (bu o'smalarning 80% I yoki II daraja). (1)

I-toifa neyrofibromatoz (Reklingxauzen kasalligi), Li-Fraumeni sindromi va Bourneville tuberous sklerozi kabi irsiy genetik kasalliklar anaplastik astrositoma rivojlanish xavfini oshiradi.

Ko'pgina saraton kasalliklarida bo'lgani kabi, ultrabinafsha nurlar, ionlashtiruvchi nurlanish va ba'zi kimyoviy moddalar ta'siri, shuningdek, noto'g'ri ovqatlanish va stress kabi atrof-muhit omillari xavf omillari hisoblanadi.

Anaplastik oligoastrositomani davolash asosan bemorning umumiy ahvoliga, o'simtaning joylashishiga va uning rivojlanish tezligiga bog'liq. Bu jarrohlik, radioterapiya va kimyoterapiyani o'z ichiga oladi, yolg'iz yoki kombinatsiyalangan. Birinchi qadam o'simtaning iloji boricha katta qismini jarrohlik yo'li bilan olib tashlashdir (rezeksiya), lekin bu yuqorida aytib o'tilgan parametrlar tufayli har doim ham mumkin emas. Jarrohlikdan so'ng, radiatsiya terapiyasi va, ehtimol, kimyoterapiya o'simta qoldiqlarini olib tashlash uchun ishlatiladi, masalan, agar malign hujayralar miya to'qimalariga tarqalib ketgan bo'lsa.

Prognoz bemorning sog'lig'i, o'simtaning xususiyatlari va kimyoterapiya va radioterapiya muolajalariga tananing javobiga bog'liq. Anaplastik astrositoma taxminan ikki yil ichida glioblastomaga o'tish tendentsiyasiga ega. Standart davolash bilan anaplastik astrositoma bilan og'rigan odamlarning o'rtacha omon qolish muddati ikki-uch yilni tashkil etadi, ya'ni ularning yarmi shu vaqtgacha vafot etadi. (2)