Bolaga onadan yuqadigan 12 ta kasallik
Bolaning qanchalik kuchli va sog'lom tug'ilishi kelajakdagi onaning farovonligiga bog'liq. Ammo hamma narsa tanada bo'lsa ham, undan qaysi kasalliklarning bolaga tez -tez o'tishini bilish juda muhimdir.
O'zini dunyodagi hamma narsadan himoya qilish mumkin emas. Ammo siz uni xavfsiz o'ynashingiz mumkin. Agar siz og'riqli nuqtalarni bilsangiz, farovonligingizni kuzatib turing va muntazam tekshiruvdan o'ting, sog'lom bolalar albatta paydo bo'ladi. Xo'sh, yoki hech bo'lmaganda, siz chaqalog'ingizga yuqadigan kasalliklarning tashuvchisi ekanligingizni bilasiz. Buni genetik test yordamida amalga oshirish mumkin.
"Nova Clinic" reproduktsiya va genetika markazlari tarmog'ining shifokor-genetikasi
"Afsuski, men tez -tez oilada hech kim irsiy kasalliklarga duch kelmagan bo'lsa, ular o'z farzandlariga ta'sir qilmaydi degan fikrga tez -tez duch kelaman. Bu noto'g'ri. Har bir inson 4-5 ta mutatsiyaga ega. Biz buni hech qanday tarzda sezmaymiz, bu bizning hayotimizga ta'sir qilmaydi. Ammo, agar odam o'z genini shu gen mutatsiyasiga uchragan bo'lsa, 25 foiz hollarda bola kasal bo'lishi mumkin. Bu merosning autosomal retsessiv deb ataladigan turi. "
"Shirin" kasallik irsiy bo'lishi mumkin (agar onasi aniq tashxis qo'ygan bo'lsa) va bola kasallikning o'zi emas, balki unga sezuvchanlikning oshishi mumkin. Olimlarning fikricha, qandli diabet (5 -turdagi) onadan bolaga meros orqali o'tishi ehtimoli taxminan XNUMX foizni tashkil qiladi.
Ammo, agar homilador onaga 70-toifa diabet tashxisi qo'yilgan bo'lsa, bolada uning merosxo'rlik xavfi 80-100 foizgacha oshadi. Agar ikkala ota -ona ham diabetga chalingan bo'lsa, unda chaqaloq bir xil tashxis qo'yish ehtimoli XNUMX foizgacha.
Bu boshqa keng tarqalgan irsiy kasallik. Agar onaning tish kasalliklari bo'lsa, bolada 45 % dan 80 % gacha karies ehtimoli bor. Agar siz chaqaloqning birinchi tishidan boshlab tish gigienasini mukammal saqlasangiz va tish shifokorining doimiy nazorati ostida bo'lsangiz, bu xavf kamayadi. Ammo bu ham bolada karies rivojlanishiga kafolat bermaydi.
Gap shundaki, bola onaning tish tuzilishini meros qilib oladi. Agar ularda yivlar, tushkunliklar ko'p bo'lsa, u erda oziq -ovqat to'planib qoladi, bu esa kari blyashka paydo bo'lishiga olib keladi. Boshqa muhim genetik omillarga emal qanchalik kuchli, tuprik tarkibi, onaning immuniteti va immuniteti kiradi. Ammo bu sizning qo'lingizni silkitib, bolaning og'iz bo'shlig'ini kuzatmasligingiz kerak degani emas. Shunga qaramay, yaxshi gigiena har qanday tish kasalliklarining eng yaxshi oldini oladi.
Rangli ko'rlik yoki rang ko'rligi ham irsiy kasallik deb hisoblanadi. Agar onaning kasalligi bo'lsa, rang ko'rligini yuqtirish xavfi 40 foizgacha. Bundan tashqari, o'g'il bolalar bu kasallikni onalarga qizlarga qaraganda tez -tez meros qilib olishadi. Olimlarning fikriga ko'ra, erkaklar rang ko'rligidan ayollarga qaraganda 20 barobar ko'proq azoblanadi. Rangli ko'rlik qizlarga faqat onasi ham, dadasi ham bu kasallikdan aziyat chekkan taqdirda yuqadi.
U "qirollik kasalligi" deb ham ataladi, chunki ilgari bu kasallik faqat eng imtiyozli kishilarga tegishli deb ishonilgan. Ehtimol, tarixda bu kasallikka chalingan eng mashhur ayol - qirolicha Viktoriya. Qon ivishi buzilgan gen, Nikolay II ning rafiqasi, imperator Aleksandra Feodorovnaning nabirasi tomonidan meros qilib olingan. Yomon taqdirga ko'ra, Romanovlarning yagona vorisi Tsarevich Aleksey bu kasallik bilan tug'ilgan ...
Gemofiliya bilan faqat erkaklar azob chekishi isbotlangan, ayollar kasallik tashuvchisi bo'lib, homiladorlik paytida bolasiga uzatadilar. Biroq, olimlar, shuningdek, gemofiliya nafaqat yomon irsiyat tufayli (onasi kasallikka chalinganda), balki gen mutatsiyasi tufayli ham yuqishi mumkin, deb bahslashadi, bu esa tug'ilmagan bolaga o'tadi.
Bu boshqa teri kasalliklari bilan aralashtirib bo'lmaydigan kasallik. Afsuski, u irsiy hisoblanadi. Tibbiy ekspertlarning fikriga ko'ra, toshbaqa kasalligi 50-70 foiz hollarda meros bo'lib o'tadi. Shunga qaramay, bu umidsiz tashxisni ota -onasi va yaqin qarindoshlari toshbaqa kasalligidan aziyat chekmagan bolalarga berish mumkin.
Bu kasalliklar lotereyaga o'xshaydi. Aniqlanishicha, miyopi ham, uzoqni ko'ra olmaslik ham meros bo'lib o'tadi, lekin, ehtimol, bo'lajak ona tajribali "ko'zoynakli odam" bo'lib chiqadi va tug'ilgan bola ko'rish qobiliyati bilan hamma narsaga ega bo'ladi. Bu boshqacha bo'lishi mumkin: ota -onalar hech qachon oftalmologga shikoyat qilishmagan va tug'ilgan chaqaloq darhol ko'z muammolarini ko'rsatgan, yoki ko'rish qobiliyati keskin o'sib ulg'aygan. Birinchi holda, bolada ko'rish muammolari bo'lmaganida, u, ehtimol, "yomon" gen tashuvchisiga aylanadi va keyingi avlodga miyopi yoki giperopiyani o'tkazadi.
Parhezshunoslar semirishning o'zi meros emas, balki ortiqcha vaznga moyilligiga ishonishadi. Ammo statistik ma'lumotlar shafqatsiz. Semiz onada bolalarning 50 foizi ortiqcha vaznga ega bo'ladi (ayniqsa, qizlar). Agar ota -onalarning har ikkisi ham ortiqcha vaznga ega bo'lsa, bolalarning ortiqcha vaznga aylanish ehtimoli taxminan 80 foizni tashkil qiladi. Shunga qaramay, ovqatlanish mutaxassilari, agar bunday oila bolalarning ovqatlanishi va jismoniy faolligini kuzatsa, chaqaloqlarda, ehtimol, vazn bilan bog'liq muammolar bo'lmaydi.
Sog'lom ayoldan ham allergik bola tug'ilishi mumkin, lekin agar kelajakdagi onaga bu kasallik tashxisi qo'yilsa, xavflar ancha katta bo'ladi. Bunday holda, allergik bola tug'ilish ehtimoli kamida 40 foizni tashkil qiladi. Agar ikkala ota -ona ham allergiyaga chalingan bo'lsa, unda bu kasallik 80 foiz hollarda meros bo'lib o'tishi mumkin. Bu holda, agar kerak emas, agar onasi, masalan, polenga allergiyasi bo'lsa, bolada ham xuddi shunday reaktsiya bo'ladi. Chaqaloq sitrus mevalariga yoki boshqa intoleransga allergik bo'lishi mumkin.
Bu dahshatli tashxis bugun sog'lom ko'rinadigan odamlarga beriladi. Agar to'g'ridan-to'g'ri qarindoshlaridan biriga saraton tashxisi qo'yilgan bo'lsa, bo'lajak ota-onalar ham ogohlantirishi kerak. Ayollar orasida eng ko'p uchraydigan saraton - ko'krak bezi va tuxumdon saratoni. Agar ular ayolda tashxis qo'yilgan bo'lsa, saratonning bu turi uning qizlarida, nabiralarida namoyon bo'lish xavfi ikki baravar ko'payadi.
Erkak saraton turi - prostata saratoni - merosxo'r emas, lekin to'g'ridan -to'g'ri erkak qarindoshlarida kasallikka moyillik hali ham yuqori bo'lib qolmoqda.
Kardiologlarning aytishicha, yurak xastaligini, ayniqsa ateroskleroz va gipertoniyani oilaviy deb atash mumkin. Yurak -qon tomir tizimining patologiyalari meros bo'lib o'tadi va faqat bir avlodda emas, balki kasalliklarning to'rtinchi avlodda namoyon bo'lishi hollari ham uchraydi. Kasalliklar har xil yoshda o'zlarini his qilishlari mumkin, shuning uchun irsiyasi og'irlashgan odamlar muntazam ravishda kardiolog tomonidan tekshirilishi kerak.
Aytmoqchi
Irsiy va irsiy kasalliklarni farqlash zarur. Masalan, Daun sindromi - bundan hech kim himoyalanmagan. Daun sindromli bolalar tuxum hujayrasi bo'linish paytida qo'shimcha xromosoma olib kelganda tug'iladi. Nima uchun bu sodir bo'ladi, olimlar hali to'liq tushunmaganlar. Ammo bir narsa aniq: onasi qanchalik yosh bo'lsa, Daun sindromli bola tug'ilish ehtimoli shuncha yuqori bo'ladi. 35 yildan keyin chaqaloq qo'shimcha xromosoma olish ehtimoli sezilarli darajada oshadi.
Ammo o'murtqa mushak atrofiyasi kabi patologiya, agar onam ham, dadam ham "nuqsonli" genni tashuvchisi bo'lsa. Agar ikkala ota -onada ham bir xil gen mutatsiyasi bo'lsa, SMA bilan bola tug'ilish ehtimoli 25 foizni tashkil qiladi. Shuning uchun, kontseptsiyadan oldin, ikkala ota -ona uchun ham genetik tomonidan tekshirilishi maqsadga muvofiqdir.
Alfiya Tabermakova, Natalya Evgenieva