Trisomiya 21: "Mening o'g'lim boshqalar kabi chaqaloq emas"

« Men birinchi homiladorligimni juda yaxshi o'tkazdim homiladorlikning oltinchi oyiga qadar to'xtovsiz qusishdan tashqari.

Men barcha standart tekshiruvlarni (qon testi, ultratovush tekshiruvi) o'tkazdim va hatto har oyda ultratovush tekshiruvini o'tkazdim.

Men 22 yoshda edim, sherigim esa 26 yoshda va men sodir bo'ladigan hamma narsani tasavvur qilishdan juda yiroq edim... Ammo homiladorligimda meni qo'rqitadigan bir narsa bor edi, men qo'rqitdim. Mening "oddiy" imtihon natijalarimni hisobga olib, hech qanday sababsiz ichimda qo'rqib ketdim.

15-yil 2016-iyul kuni soat 23:58 da uyim yaqinidagi klinikada o‘g‘lim Jabroilni dunyoga keltirdim. Men va sherigim juda xursand edik, bizning uzoq kutilgan mo''jizamiz nihoyat shu erda, bizning quchog'imizda edi.

Ertasi kuni ertalab hammasi o'zgardi.

Tug'ruqxona pediatri menga hech qanday qo'lqopsiz, hatto sherigim kelishini kutishim kerak bo'lgan tuzatishga ham ega bo'lmasdan aytdi: “Sizning chaqalog'ingiz, albatta, Daun sindromi bilan kasallangan. Ishonch hosil qilish uchun karyotip qilamiz. Bu bilan u bolalar bog'chasidan chiqib ketadi, chunki u o'z qizini ko'rishi kerak. U meni yolg'iz qoldiradi, yangilikdan vayron bo'lib, tanamdagi barcha ko'z yoshlarimni yig'laydi.

Ko‘nglimda o‘ylab qoldim: buni turmush o‘rtog‘imga qanday e’lon qilaman? U bizni ko‘rish uchun ketayotgan edi.

Nega biz? Nega o'g'lim? Yoshman endigina 22 yoshdaman iloji yo'q xayollar orasidaman har daqiqada uyg'onib ketaman arqonning oxiridaman o'zimga aytaman muvaffaqiyatga erishmaydi!

Qanday qilib sog'liqni saqlash mutaxassislari hech narsani aniqlamagan bo'lishi mumkin ... Men butun Yerdan g'azablandim, men butunlay yo'qoldim.

Mening eng yaqin do'stim tug'ruqxonaga keldi, men uchun juda xursand. U bu haqda birinchi bo‘lib biladi: meni ko‘z yoshlari bilan ko‘rib, tashvishlanib, nima bo‘layotganini so‘raydi. Men dadamning kelishini kutishga toqat qilolmadim: men unga dahshatli xabarni aytaman va u ham ishonmay meni quchoqladi.

Dadasi darhol keladi, u ikkalamizni ham tark etadi. Shubhasiz, u mening oldimda yorilib ketmaslik uchun hamma narsani qiladi. U meni qo'llab-quvvatlaydi va hammasi yaxshi bo'lishini aytadi, meni ishontiradi. U bir necha daqiqaga fikrini tozalash uchun tashqariga chiqadi va o'z navbatida yig'laydi.

Men sabr qila olmadim, chaqalog'imni bu klinikadan olib chiqdim va nihoyat uyga qaytdim, shunda biz birgalikda yangi hayotimizni davom ettiramiz va hayotdagi bu yomon bosqichni chetga surib, kichkina farishtamiz bilan yaxshi vaqtlarni o'tkazishga harakat qilamiz.

yaqin
© Meghane Caron

Uch hafta o'tgach, hukm kuchga kiradi, Gabriel Daun sindromiga ega. Biz bunga shubha qildik, ammo zarba hali ham mavjud. Internetda nima qilish kerakligi haqida so'ragan edim, chunki shifokorlar bizga hech narsa demasdan tabiatga kirishga ruxsat berishdi ...

Bir nechta nazorat ultratovush tekshiruvlari: yurak, buyrak, fontanellar ...

Bir nechta qon testlari, shuningdek, MDPH (nogironlar bo'limi) va ijtimoiy ta'minot bilan protseduralar.

Osmon yana boshimizga tushmoqda: Gabriel yurak nuqsonidan aziyat chekmoqda (bu Daun sindromi bilan og'rigan odamlarning taxminan 40 foiziga ta'sir qiladi), uning katta VIC (intra-qorincha aloqasi), shuningdek, kichik CIA bor. (quloq ichidagi aloqa). Uch yarim oyligida u "teshiklarni" to'ldirish uchun Nekkerda ochiq yurak operatsiyasini o'tkazishiga to'g'ri keldi, shunda u oxir-oqibat semirib, to'xtovsiz marafon yugurayotgandek his qilmasdan normal nafas olishi mumkin edi. Yaxshiyamki, operatsiya muvaffaqiyatli o'tdi.

Juda kichik va juda ko'p sinovlarga duch kelishingiz kerak! Mening o'g'lim "jangchi". Uning operatsiyasi bizga vaziyatni o'zgartirishga imkon berdi, biz u uchun juda qo'rqardik, uni yo'qotishdan qo'rqardik. Jarrohlar uchun bu odatiy operatsiya, lekin biz yosh ota-onalar uchun bu butunlay boshqacha voqea edi.

yaqin
© Meghane Caron

Bugun Jabroil 16 oylik, u juda baxtli va baxtli chaqaloq, bizni baxt bilan to'ldiradi. Hayot har doim ham oson emas, albatta, haftalik tibbiy ko'riklar (fizioterapevt, psixomotor terapevt, logoped, pediatr va boshqalar) va uning juda pastligi tufayli doimo kasal bo'lib qolishi (takroriy bronxit, bronxiolit, pnevmopatiya) o'rtasida. immunitetni himoya qilish tezligi.

Ammo u buni bizga qaytarib beradi. Biz hayotda oila uchun eng muhim narsa sog'lik ekanligini tushunamiz. Siz bor narsangizni va hayotdagi oddiy zavqlarni qanday qadrlashni bilishingiz kerak. O'g'lim bizga hayotda katta saboq beradi. Biz har doim u bilan hamma narsa uchun kurashishimiz kerak, shunda u iloji boricha yaxshi rivojlanadi va biz har doim shunday qilamiz, chunki u boshqa bolalar kabi bunga loyiqdir. "

Meghane, Jabroilning onasi

Videoda: Trisomiya 21 skriningi qanday ketmoqda?

Leave a Reply