Genetik test bepushtlik, homiladorlikning pasayishi, ichmaydigan odamda jigar sirrozi va boshqa kasalliklarning oldini olishga yordam beradi.
 

Men uchun sog'lom turmush tarzi yuqori sifatli uzoq umr ko'rishning bir usuli ekanligi haqida bir necha bor yozganman. Oddiy qilib aytganda, men farzandlarim, nabiralarim va nabiralarim bilan dunyoni iloji boricha uzoqroq kezmoqchiman va buni dori-darmonli chamadon bilan emas, balki yarim telba bilan, balki tabassum bilan, quvnoq va quvnoq qilmoqchiman.

Mening oldimda shunday maqsad paydo bo'lishi bilanoq, qisqa tadqiqotlar natijasida, unga erishishning eng oson yo'li sog'lom turmush tarzi ekanligini angladim. Uning muhim qismi (mening izohlashimda) ularning moyilligini o'rganish va profilaktika tibbiyotidan foydalanishga ataylab yondashishdir.

"O'zingizning moyilligingizni o'rganish" nimani anglatadi? Bu qaysi kasalliklarga chalinish xavfini oshirayotganimni aniqlashni anglatadi. Buning uchun to'rt yil oldin men Amerikaning 23andme.com kompaniyasida genetik test o'tkazdim, uning natijalari menga juda qiziq narsalarni aytib berdi. O'sha paytda Rossiyada yashovchi qarindoshlarim buni qila olmasligidan afsuslandim.

AMMA! Ushbu bahorda, umuman, 23andme.com ning rus analogi bo'lgan Atlas kompaniyasi haqida bilib oldim, lekin ko'p jihatdan ulardan farq qiladi.

 

Men zudlik bilan Atlas jamoasi bilan tanishdim va keyingi maqolada ulardan o'rganganlarimni siz bilan baham ko'raman.

Ammo bundan oldin, deyarli har bir inson uchun asosiy genetik tekshiruvdan o'tishi nima uchun mantiqiy ekanligini oddiy va umuman ilmiy tilda aytmoqchiman.

Men bir nechta misollarni tasvirlab beraman.

  1. "Bepushtlik". Hozirgi kunda ko'plab juftliklar farzand ko'rishlari mumkin emas. Ko'p yillar davomida ular imtihonlarni, murakkab terapiyani o'tkazadilar - ammo natijasi yo'q. Shu bilan birga, shifokorlar elkalarini silkitib, sog'lom bola tug'ilishi va tug'ilishi uchun hech qanday to'siq ko'rmasliklarini aytishadi. Bunday hollarda, Rossiyada buyrak usti korteksining konjenital disfunktsiyasi kabi keng tarqalgan irsiy kasallikning atipik shakli bo'lishi mumkin, bunda organizm reproduktiv tizim uchun etarli bo'lmagan steroid gormonlarini ishlab chiqaradi. Va bu muammoni test orqali osonlikcha tashxislash va to'g'ri dozada gormonlar bilan dori-darmon bilan davolash.
  1. Homiladorlikning pasayishi. Bu juda keng tarqalgan muammo, mening do'stlarim orasida bir nechta bunday holatlar bo'lgan. Xomila mutlaqo normal rivojlanadi va hech qanday muammo tug'dirmaydi, to'satdan 27-28 xaftada uning rivojlanishi tugaydi. Bu homosistein darajasining ko'tarilishiga genetik moyillik, shuningdek qon ivish tizimi genlaridagi mutatsiyalar bilan bog'liq. Natijada, platsenta mikrovezellari tromblanadi, bu esa homilaning intrauterin o'limiga olib keladi. Bunday genetik moyillik haqida oldindan bilgan holda, ayol dorilar yordamida homiladorlikning pasayishi xavfini kamaytirishi mumkin.
  1. Jigar sirrozi. To'liq sog'lom va ichmaydigan o'rta yoshli odamga jigar sirrozi tashxisi qo'yiladi, u deyarli olti oy davomida gepatitni aniqlash va davolashga harakat qiladi, lekin muvaffaqiyat qozonmaydi. Genetik skrining natijalariga ko'ra, uning tanasida temir metabolizmini tartibga solishda nosozlik borligi ma'lum bo'ldi: u ichakda ortiqcha so'riladi va jigarda "zaxirada" saqlanadi. Agar biror kishi bu haqda oldindan bilganida, jiddiy kasallikdan saqlanish mumkin edi.
  2. Dori-darmonlarga reaktsiya. Masalan, antidepressantlar. Ba'zi bemorlar varaqada keltirilgan barcha yon ta'sirlarni boshdan kechirishlari va minimallashtirishga harakat qilayotgan alomatlaridan xalos bo'lmasliklari mumkin. Va barchasi, chunki ularning tanasi ushbu dori-darmonga to'g'ri javob bermaydi. Qanday dorilar sizga yordam berishini bilib, kerakli natijani tezda va nojo'ya ta'sirlarsiz olishingiz mumkin.

Shuningdek, o'rta yoshdagi odamlar uchun trombozning (qon tomirlari va yurak xurujlari) oldini olish uchun dori-darmonlarni tanlash juda dolzarbdir, ammo davolanish hammaga ham yordam beravermaydi. Genetika tekshiruvi shifokorga ushbu guruhdan qaysi dori bemor uchun eng samarali bo'lishini tushunishga imkon beradi. Antitrombosit vositalar bilan profilaktika terapiyasi (masalan, aspirin) ko'p yillar davom etishi uchun mo'ljallanganligi sababli, davolanish maqsadga muvofiq bo'lishi muhimdir. Masalan, men aspirin menga to'g'ri ta'sir qilmasligini bilib oldim.

Bu oddiygina genetik tekshiruvdan o'tsangiz, vaqtni tejash va sog'lig'ingizni saqlab qolish mumkin bo'lgan hayotiy vaziyatlarning bir nechtasi.

Ushbu havolani bosib Atlasdan genetik skrining haqida ko'proq ma'lumot oling.

Va bir necha kundan so'ng Atlasning bosh direktori va tibbiy direktori bilan intervyu nashr qilaman. Ular kompaniya tarixi va kelajak rejalari haqida suhbatlashadilar.

Leave a Reply